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使用方法
建议您收到细胞后尽快进行相关实验，客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作
1、取出 25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入 37°C，5%CO2 细胞培养箱 中静置 3-4h，以稳定细胞状态。
2、待细胞达到 80%汇合时准备进行传代培养。
3、细胞传代
1)吸出 25cm2 培养瓶中的培养基，用 PBS 清洗细胞一次。
2)添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，37°C温浴 3min 左右;倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化。 3)用吸管轻轻吹打混匀，按 1:2 适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基 至 5ml，放入 37°C，5%CO2 细胞培养箱中培养。 4)待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔 2-3 天更换新鲜的完全培养基。